南陈皇族Y染色体遗传标记的抽样调查方案

为明确南陈皇族Y染色体遗传标记（即血统），从而为寻根问祖、认祖归宗、正本清源、厘清史实、完善族史等提供准则和支持，特制定南陈皇族Y 染色体遗传标记的抽样调查方案。

一、相关的基本概念

1.染色体：是细胞核的组成部分。染色体由DNA和蛋白质构成，每一条染色体上有一个DNA分子。染色体是DNA的主要载体。

2.Y染色体：即男性的性染色体的组成部分。人的染色体有23对、46条。其中，22对叫常染色体，男性与女性的常染色体都是一样的；余下的一对叫性染色体，男女不一样——男性的性染色体由一个X染色体和一个Y染色体组成，即XY；女性则由两条相同的X染色体组成，即XX。

Y染色体具有传男不传女的遗传特性，严格遵守和延续父系遗传！

3.DNA：即脱氧核糖核酸，是遗传信息的载体。具有双分子螺旋结构。DNA由四个核苷酸碱基组成：腺嘌呤 (A)、胞嘧啶 (C)、鸟嘌呤 (G) 和胸腺嘧啶 (T)，通过糖-磷酸骨架连接。

4.基因：即具有遗传效应的DNA片段。每个DNA上即每条染色体上有三万多个基因。

人体⊇细胞⊇细胞核⊇染色体⊇Y染色体⊇DNA⊇基因（⊇为包含符号）。

5.基因突变：从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。

Y染色体发生的基因突变，会一直传递给各代子孙，且可以被检测出来而成为遗传标记，成为划分Y染色体单倍群和编制Y染色体谱系树的主要依据。

6.Y染色体遗传标记：即男性Y染色体上具有稳定遗传特征且能体现个体或家族差异的特定DNA片段。可以通俗理解为在结构上发生碱基对组成或排列顺序改变的基因。

每一个Y染色体遗传标记，既是某一个人Y染色体基因突变产生的，也是某一个人留在其直系血缘男性后代所有人细胞里的遗传信息。

Y染色体遗传标记名称可视为产生该Y染色体遗传标记男人的遗传学姓名。

Y染色体遗传标记可以检测出来，即Y染色体发生的基因突变可以检测出来。

23魔方公司选择的Y染色体遗传标记名称格式为：字母—字母+数字。

其中，破折号前面的从A至T的20个字母，是对Y染色体遗传标记的大类划分；破折号后面的字母为发现该Y染色体遗传标记的基因测序机构代码；数字为基因测序机构对Y染色体遗传标记的编号。例如，O-F317,O代表这个Y染色体遗传标记属于O大类（或O系），F代表复旦大学；O-MF23186,O代表这个Y染色体遗传标记属于O大类（或O系），MF代表23魔方公司。

时常，有些人乃至有的基因检测机构，将Y染色体遗传标记与Y染色体混同使用，将Y染色体遗传标记写成或说成Y染色体，例如“Y染色体O-F317”。这是不严谨、不规范的表述，其实染色体只有常染色体、性染色体、X染色体、Y染色体等名称，而诸如O-F317、O-F3039之类的表述，都是Y染色体遗传标记的名称。

7.Y染色体单倍群：是Y染色体单倍型类群的简称，指的是产生某Y染色体遗传标记的男人和携带这一Y染色体遗传标记的他的所有后代男人集合。

例如：大到大约20多万年以来形成的全人类（全部男性现代智人）构成的一个Y染色体单倍群（R00T）,大约3万多年以来形成的携带Y染色体遗传标记O-F175的所有男人构成的一个Y染色体单倍群（O-F175），大约6000年前后以来形成的携带Y染色体遗传标记O-F8的所有男人构成的一个Y染色体单倍群（O-F8）,大约1600年以来形成的携带Y染色体遗传标记O-F317的所有男人构成的一个Y染色体单倍群（O-F317）,由几十代或十几代或几代男性族人构成的一个Y染色体单倍群，乃至小到一个家庭中几名男人构成的Y染色体单倍群。

8.Y染色体谱系树：也称Y染色体遗传标记树，也可以称为基因宗谱、基因族谱。即基因检测机构将大量检出和少量推导出的Y染色体遗传标记，依据父系遗传规律，联结在一起形成的地球人类共同的和每个大大小小宗族、家族以及每个男人都有自己唯一位置的血缘关系树状图。

9.抽样调查：是一种非全面调查，是依据科学原理和既定公式计算，从由全部调查对象构成的抽样总体中，随机抽取一部分调查对象作为样本进行调查，用调查得到的样本结果来代表总体、推断总体的统计调查方法。

基因检测机构无论是Y染色体谱系树数据的获取，还是Y染色体单倍群数据的获取，也无论其主观是否认识，获取数据的方法都是抽样调查（除了小规模Y染色体单倍群采用了全面调查），且一般采用的是任意抽样方法。

对家族的Y染色体遗传标记的统计调查，可行的调查方法也是抽样调查。比较适用的抽样方法有两种：分层抽样和任意抽样，前者需要的样本少，后者需要的样本多。家族自然形成的男性支系，为分层抽样调查提供了基础和保证。

10.南陈皇族Y 染色体遗传标记的抽样调查：指的是采用分层抽样方法（即按照支系抽样），对在1500年前后形成的南陈皇族51个男性支系（以存续率30%计算如今存续15支系左右）的现今男性后人中，依据科学原理和既定公式计算，抽取一部分持有南陈皇族族谱的可靠性较高的男性后人，检测Y染色体遗传标记，将检出的占比显著高的Y染色体遗传标记确认为既定可靠度的南陈皇族Y 染色体遗传标记。

就南陈皇族而言，所谓占比显著高的Y染色体遗传标记，指的是检出率（=[携带某Y染色体遗传标记的检出人数/参检总人数]×100%）列首位、且比列第二位的高出10个百分点以上的Y染色体遗传标记。

家族中全部族人携带的Y染色体遗传标记一般都是多样性的。属于家族的Y染色体遗传标记只能有一个——即家族阶段性始祖产生或携带的Y染色体遗传标记，一般是占比显著高的Y染色体遗传标记；其他Y染色体遗传标记属于家族中的一部分人，不属于家族。

二、抽样调查的目的和作用

南陈皇族Y 染色体遗传标记抽样调查（以下简称抽样调查）的目的和作用主要有：

1.明确血统

南陈皇族Y 染色体遗传标记抽样调查的目的是：检出和确认南陈皇族Y 染色体遗传标记，明确南陈皇族血统。

人们对“血统”一词儿耳熟能详，但其实南陈皇族现今后人（包括持有家谱和不持有家谱的后人，包括陈姓的和非陈姓的后人）没有一个人能够肯定自己具有南陈皇族血统！

广义的血统定义是：由血缘形成的亲属系统。这是从常染色体定义的，包括父系和母系亲属，包括叔伯、姑舅、舅姑、姨表等关系的亲属。既难以靠文字家谱确认各种亲属关系（因绝大部分文字家谱只记载父系族人），更难以靠基因检测确认庞大而杂乱的亲属关系（因常染色体检测是对个体之间的基因比对，不能像检测Y染色体那样检出和确认家族的Y 染色体遗传标记作为共同的衡量标准），只能主要靠记忆和口传确认亲属关系。因此，就整个血缘亲属系统而言，沦为空洞的抽象概念，而非具体的血缘亲属系统。

狭义的血统定义是（笔者的定义）：由Y 染色体遗传标记表述的具有相同Y 染色体构成的父系血缘宗亲系统。包括每个Y 染色体遗传标记系统（子系统）和由具有父系遗传关系的各Y染色体遗传标记系统（子系统）形成的整个血缘宗亲系统（大系统）。

每个Y 染色体遗传标记是全部携带该Y 染色体遗传标记人员构成的Y 染色体单倍群（即血缘家族）的血统名称。

可以用一个Y 染色体遗传标记来表述一个Y 染色体单倍群（即血缘家族）的血统；可以用已经检出具有遗传关系的各Y染色体遗传标记，按照先后顺序连接成一条线，来表述某整个血缘宗亲系统的血统。

例如，笔者的整个血缘宗亲系统的血统表达为：ROOT—AO-T—A-P305—A-P108—BT-M91—CT-M168—CF—F-M89—GHIJK—HIJK—IJK—K-L469—K2—K-M2308—K-M2335—K-M2311—NO—O-F175—O-M122—O-F36—O-F324—O-P201—O-P164—O-M134—O-F450—O-M117—O-F5—O-F8—O-ACT2839—O-CTS7634—O-F3599—O-F14306—O-Y16478—O-F869—O-F1707—O-F317—O-F3039—O-MF519958。其中，O-F8大概为仰韶文化部族（包括黄帝部族）的血统，O-F317为笔者分析推测的南陈皇族的血统。

笔者虽然因检测了Y染色体，能够将自己所属血统表达出来，也分析论证了O-F317和O-F3039非南陈皇族莫属，但是，南陈皇族的Y染色体遗传标记并没有通过抽样调查检出和确认，故笔者也暂时不能彻底肯定自己具有南陈皇族血统。

只有同时具备两个条件：通过抽样调查检出和确认了南陈皇族的Y染色体遗传标记，个人检出携带了南陈皇族的Y染色体遗传标记，才能肯定个人具有南陈皇族血统；通过抽样调查检出和确认了南陈皇族的Y染色体遗传标记，某家族（支系）也通过抽样调查实证了南陈皇族Y染色体遗传标记占比显著高，才能肯定该家族（支系）具有南陈皇族血统。

因此，在没有通过抽样调查检出和确认了南陈皇族的血统之前，任何个人、任何家族（支系）都不能肯定具有南陈皇族血统。在通过抽样调查检出和确认了南陈皇族血统之后，任何个人只有检出携带了南陈皇族的Y染色体遗传标记，才能肯定个人具有南陈皇族血统；任何家族（支系）只有通过抽样调查检出占比显著高的Y染色体遗传标记与南陈皇族Y染色体遗传标记相同，才能肯定该家族（支系）具有南陈皇族血统。

另外，文字家谱记载的不仅有血缘关系的人，还有非血缘关系的人，更没有Y染色体的记载，故并不能成为充足的血统史料证据。但是，文字家谱是确确实实的族人关系的史料证据，故也并不能因为血统不同而被排除在族人之外（不包括通过抽样调查检出占比显著高的Y染色体遗传标记与南陈皇族Y染色体遗传标记不同的家族）。

不用担心检出和确认了南陈皇族的血统会引发尴尬、骚动、混乱。因为，是否个人检测Y染色体，是否让他人知道个人检测结果，属于自己的自主权利。完全自己算的算，没有任何强迫。

2.‌尊祖敬宗

编修、保存、传递文字家谱，是‌尊祖敬宗；检测、确认、传播基因宗谱，也是‌尊祖敬宗。因为二者都记载了先祖的信息，都具有寻根问祖、认祖归宗、纪念先祖等作用。

南陈皇族在南陈期间位于中国历史上生育率最高的帝王家族之列，在灭国时又没有受到隋朝的大肆杀戮，较大的人口基数必将繁衍较多的后人。后人较多则检测Y染色体的人就会较多，从而就会形成支系比较发达的属于自己那部分的Y染色体谱系树（由许多大大小小Y染色体单倍群构成）。至今，没有基因检测公司用南陈皇族相关名称给某Y染色体单倍群冠名，这说明：南陈皇族的Y染色体谱系树（基因宗谱），或没有冠名，或被冠上他人家族的名称（Y染色体单倍群O-F317就被冠上了“晋安陈氏家族”）。没有冠名相当于有牌无名、有墓无碑，被冠错名则相当于自己先祖的牌位被写上了他人名字、自己先祖的墓被立上了他人的碑。对此，选择通过抽样调查检出和确认南陈皇族的Y染色体遗传标记，来树牌书名乃至拨乱反正，就是‌尊祖敬宗；否则，无论干扰、阻挡，还是冷淡、漠视，都是不孝子孙的行为。

3.寻根问祖

寻根问祖是中华民族传统文化的重要组成部分，其中主要内容包括查询和了解家族血统、先祖是谁、先祖的职业和居住地等情况。

不仅大量的没有文字家谱的南陈皇族后人，寻根问祖要依靠基因宗谱；就是持有文字家谱的南陈皇族后人，因家谱记载的南陈以前的祖源可靠性很低，再往前寻根问祖也离不开基因宗谱。

而只有通过抽样调查检出和确认了南陈皇族的Y染色体遗传标记，才能知道自己是否是南陈皇族血缘后人，若是则从南陈皇族通过继续往前追溯，若不是则从其他路径往前追溯。

4.正本清源

所谓正本清源，在家族史上指的是澄清和坐实祖源。祖源是相对概念，上面先祖都是下面后人的祖源，不仅仅人类始祖才是祖源。

在我国常把祖源上溯至伏羲、炎帝、黄帝、尧、舜、禹等新石器时代的先祖。可是，新石器时代的先祖距今至少也有4000年，而家谱的最长历史大约3000年，即新石器时代的先祖被记载在家谱上至少在1000年以后，在一千年至几千年里新石器时代的先人是谁家的先祖靠的是口传。显然，各家谱记载的新石器时代先祖的真实性非常低。

例如，《孔子家谱》中记载：47世祖黄帝、43世祖契(商部族首领)、14世祖微仲(宋国第二任君主)等等先祖。用Y染色体谱系树核验，契(商部族首领)和微仲(宋国第二任君主)是孔子的先祖是正确的，黄帝是孔子的先祖是错误的。连“高山仰止、景行行止”的文圣人孔子的家谱（被吉尼斯认证为“世界最长家谱”）祖源记载都有错，何况其他家族？

用Y染色体遗传标记构成的基因宗谱，祖源记载得既真实、准确又久远、清晰，这是基因宗谱优于文字家谱的其中重要一个方面。用基因宗谱对文字家谱的祖源进行正本清源是必要的。

5.厘清史实

文字家谱因为天灾人祸、出仕需求、虚荣作祟、错误认知、条件限制等原因，导致家谱存在断代、残缺、错接、失真、失传、同姓不同宗的家族连宗接谱等等问题。

例如：家谱记载都是真实的吗？陈姓都同宗吗？陈霸先有无后人？义门陈氏是陈叔明还是陈叔慎的后人？义门陈氏各支系都是南陈皇族后裔吗？后唐南征梅山大将陈伯万是否是南陈皇族后人？等等。诸如此类的问题仅仅依靠包括家谱在内的文字历史资料，难以厘清。

因基因宗谱保存在每个人细胞里的Y染色体中，忠实记录了世代相传的轨迹，故基因宗谱能够厘清文字家谱难以厘清的家族史实。

令人震惊的是：家族史旧的混乱没有厘清，新的混乱正在产生——被笔者分析推测“非南陈皇族莫属”的O-F317,至今在23魔方公司检出的1700人中，其中至少大约90%的检出者，认可出生于距今1760年的正史没有记载仅记载在晋安陈氏家谱中的所谓晋怀帝朝散骑常侍陈润为其先祖。甚至其中有的人本来家谱记载的是南陈皇族，检出O-F317后却怀疑乃至否定了家谱，屁颠屁颠跪拜于陈润脚下。因为，大多数人缺乏科学精神和科学素养，故自己没有分析推测能力，又不辨是非，便盲目相信23魔方公司的明显错误推测（属于违反逻辑的瞎猜）。长此以往，会产生一批又一批认他人为自己先祖的南陈皇族后人。因此，必须树立忧患意识，坚定开展抽样调查，尽早拨乱反正！

6.完善族史

一些史学家和家谱研究专家早就认识到Y染色体遗传特性在家谱编修和研究中的重要作用，主张文字家谱与基因宗谱相互并行、相互结合、相互印证，确保家谱文化与时俱进、保持生命力。

我们搞的抽样调查一定对完善南陈皇族家族史，具有不可低估的作用。

三、抽样调查设计

1.调查对象

持有南陈皇族家族谱的在世男性后人。

2.抽样方法

选择分层抽样方法。

即按照大约自公元470至589年（距今1555-1436年）间，南陈皇族形成的51个男性支系，进行抽样。

3.抽样框

为大约自公元470至589年（距今1555-1436年）间，南陈皇族形成的51个男性支系：

陈休先支系（1个支系）

(1)长子：南康郡王陈昙朗；

陈蒨支系（11个支系）：

(2)长子：陈废帝陈伯宗；

(3)次子：始兴王陈伯茂；

(4)三子：鄱阳王陈伯山；

四子：早亡；

(5)五子：新安王陈伯固；

(6)六子：晋安王陈伯恭；

(7)七子：衡阳王陈伯信；

(8)八子：庐陵王陈伯仁；

(9)九子：江夏王陈伯义；

(10)十子：武陵王陈伯礼；

十一子：早亡；

(11)十二子：永阳王陈伯智；

(12)十三子：桂阳王陈伯谋；

陈顼支系（39个支系）

(13)长子：陈后主陈叔宝；

(14)次子：始兴王陈叔陵；

(15)三子：豫章王陈叔英；

(16)四子：长沙王陈叔坚；

(17)五子：建安王陈叔卿；

(18)六子：宜都王陈叔明；

七子：早亡；

八子：早亡；

(19)九子：河东王陈叔献；

十子：早亡。

(20)十一子：新蔡王陈叔齐；

(21)十二子：晋熙王陈叔文；

(22)十三子：淮南王陈叔彪；

(23)十四子：始兴王陈叔重；

(24)十五子：寻阳王陈叔俨；

(25)十六子：岳阳王陈叔慎；

(26)十七子：义阳王陈叔达；

(27)十八子：巴山王陈叔雄；

(28)十九子：武昌王陈叔虞；

(29)二十子：湘东王陈叔平；

(30)二十一子：临贺王陈叔敖；

(31)二十二子：阳山王陈叔宣；

(32)二十三子：西阳王陈叔穆；

(33)二十四子：南安王陈叔俭；

(34)二十五子：南郡王陈叔澄；

(35)二十六子：沅陵王陈叔兴；

(36)二十七子：岳山王陈叔韶；

(37)二十八子：新兴王陈叔纯；

(38)二十九子：巴东王陈叔谟；

(39)三十子：临江王陈叔显；

(40)三十一子：新会王陈叔坦；

(41)三十二子：新宁王陈叔隆；

(42)三十三子：新昌王陈叔荣；

(43)三十四子：太原王陈叔匡；

(44)三十五子：陈叔叡；

(45)三十六子：永城王陈叔忠；

(46)三十七子：陈叔弘；

(47)三十八子：陈叔毅；

(48)三十九子：陈叔训；

(49)四十子：陈叔武；

(50)四十一子：陈叔处；

(51)四十二子：陈叔封。

4.主要参数设定

(1)可靠度（置信度）：90% 。

即抽样调查结果（南陈皇族的Y染色体遗传标记）的可靠度（可通俗理解为可能性、真实性）为90%。

复旦大学于2011年对持有曹操家族谱和自称为曹操后人共几十人检测Y染色体，结果Y染色体遗传标记O-M268占比显著高（40%多）。事后计算出来的可靠度为90%。参考之，抽样调查前将可靠度设定为90%，以便计算需要的最少样本量。

(2)总体中目标特征的预期占比（p）：30%-100% 。

即预期在抽检的南陈皇族男性后人中，检出显著高的Y染色体遗传标记占检出全部的Y染色体遗传标记在30%-100%。

这是参考了——复旦大学于2011年对曹操后人检测Y染色体（相当于任意抽样的抽样调查），检出显著高的Y染色体遗传标记占检出全部的Y染色体遗传标记为40%多；被笔者统计分析推测为“非南陈莫属”的Y染色体单倍群O-F317中，占比显著高的陈姓占比23%，予以设定的。

(3)抽样误差（e）：±5% 。

(4)总体最小规模（N）：15（存续支系）。

这是参考了——被笔者统计分析推测为“非南陈莫属”的Y染色体单倍群O-F317中，已经检出至少13个存续支系；AI豆包搞得1000年内男性支系存续率最高为20%，笔者把男性支系存续率放宽到30%，计算出南陈皇族51个支系如今至少存续15个支系，予以设定的。

5.计算出的最少样本量和拟定的实际样本量

(1)计算出的最少样本量:15人。

即每个支系1个参检人，共15名参检人。

(2)拟定的实际样本量：30-40人。

即拟定的实际参检人数，每个支系至少2人参检。为了确保抽样调查的可靠度，以及对重要支系增加参检人和应对调查寻找出的支系比总体最小规模（N）多的情况发生，拟定的实际样本量（参检人）是计算出的最少样本量的2-2.6倍。

用实际参检人数等于或大于计算出的最少样本量，来确保设定的抽样调查结果（南陈皇族的Y染色体遗传标记）的可靠度90%的实现。

6.Y染色体检测

对参检人免费。

选择在23魔方公司检测Y染色体。

兼顾需要与费用，暂定检测“个人基因检测4祖源版”。

获取细胞方法——自行用棉签刮口腔。

四、样本质量的控制措施

1.按照抽样框列出的南陈皇族支系，尽力寻找到15个甚至15个以上支系。并要尽力寻找到60-80名愿意参与抽样调查和希望检出、明确南陈皇族血统的南陈后人，从中优选出30-40名参检人。

2.优先选择持有自南陈以来家谱没有中断的南陈后人参加Y染色体检测。

3.在同一支系的两位参检人，原则上共祖要在十八代以上。

4.在同一支系的两位参检人，原则上避免居住在相同地域。

5.广东、福建、浙江的参检人数，分别占总参检人数不少于25%、20%、8%。

这是以笔者统计分析推测“O-F317非南陈皇族莫属”作指导，依据估算出的Y染色体单倍群O-F317各省检出率，计算出各省和全国携带Y染色体遗传标记O-F317的总人数，再计算出各省携带Y染色体遗传标记O-F317的总人数占全国携带Y染色体遗传标记O-F317的总人数的百分比，制定的重点省份抽样占比。广东、福建、浙江是携带Y染色体遗传标记O-F317的人数最多的省份，即分析推测的南陈皇族后人最多省份，故只有确保这三个重点省份的必要参检人数才能保证样本质量。

顺便再澄清：后人多的地方即先祖居住的地方是僵化的、狭隘的、与实际不符的主观臆断！对此笔者有统计分析。实际上，后人在地域上的分布，与先祖居住地关系非常小，而是不断、长期迁徙的结果。

6.不选择已经检测过Y染色体的人作为参检人。

五、抽样调查的步骤

1.研究、编写抽样调查方案。

2.寻找南陈皇族存续支系和后人。

3.优选和确定参检人。

4.统一检测Y染色体。

5.处理抽样调查结果。

六、抽样调查组织和义务

1.南陈皇族Y 染色体遗传标记的抽样调查，由吉林Y染色体检出的南陈皇族后人“青木秀林”和湖北持有南陈家族谱的南陈皇族后人（义门陈支系）“何她美@明星天地店阿牛”（简称阿牛）、“陈昌盛”三人发起，将建立的微信群“南陈皇族后人寻找群”作为组织场所。

2.研究、编写抽样调查方案，由“青木秀林”承担。

3.寻找南陈皇族存续支系和后人，由愿意参与抽样调查和希望检出、明确南陈皇族血统的所有人共同完成。这是抽样调查最重要、决定效率和成败的环节！

寻找南陈皇族存续支系和后人的主要途径和方法：

(1)在23魔方公司、微基因公司等基因检测机构的Y染色体谱系树上，不断寻找疑似南陈皇族后人；在其社区、Y染色体谱系树留言区，不断发布寻找南陈皇族后人的广告。

(2)在微信、QQ、知乎、微博、抖音、快手、豆瓣、哔哩哔哩、百度贴吧、凯迪网猫眼社区等社交平台上，尤其是与南陈相关、与分子人类学相关（例如：分子人类学吧、兰海的分子人类学论坛）的社交平台上，识别和发广告寻找南陈皇族后人。

(3)在与南陈有关的纪念、联谊、研讨、招商的活动中，寻找南陈后人。

已经举办过与南陈有关的一些活动：

在上表中诸如此类的与南陈有关的活动中，可以联系举办方或某参加人，获取花名册、通讯录、纪念册等与参加活动的南陈后裔有关名录、通讯方式有关资料，以及获取南陈后裔组织信息，可以大大推动寻找南陈存续支系和南陈后人的进展。

乃至参加这类活动，从而获得更多南陈皇族后人的信息和找到更多的南陈皇族后人。

(4)搜索、联系南陈宗亲的民间组织（联谊会、宗亲会、研究会、网站等），与其锲而不舍地建立联系、循序渐进地说明道理、情理并举地请求协助。

(5)联系与南陈有关的重点城市的地方志办、档案馆、图书馆、纪念馆、民政局等单位，查询南陈皇族后人信息。

(6)在网络、报刊、书籍上关注和搜索南陈后人信息。

衷心希望愿意参与抽样调查和希望检出、明确南陈皇族血统的所有人，聚焦寻找南陈皇族后人，为寻找南陈皇族后人贡献自己的一份力量！

4.优选参检人，由“阿牛”和“陈昌盛”牵头，组织群内对南陈皇族家族谱有研究的人士，进行优选。

5.参检人检测Y染色体，由“青木秀林”全额支付检测费用，并在“阿牛”、“陈昌盛”协助下统一组织实施。

6.处理抽样调查结果，主要由“青木秀林”承担。

七、抽样调查的结果处理

对可能不同的抽样调查结果，采取不同的办法处理。

1.抽样调查的结果之一：南陈皇族Y 染色体遗传标记的确是O-F317。

按照实际抽样支系数和样本量（参检总人数），计算出实际的南陈皇族Y 染色体遗传标记是O-F317的可靠度（可能性）的概率值。编写和公布抽样调查报告。

2.抽样调查的结果之二：南陈皇族Y 染色体遗传标记不是O-F317，而是另外一个Y 染色体遗传标记。

仍然按照实际抽样支系数和样本量（参检总人数），计算出实际的南陈皇族Y 染色体遗传标记可靠度（可能性）的概率值。编写和公布抽样调查报告。

这个抽样调查结果的可能性不会超过5%。

3.抽样调查的结果之三：没有占比显著高的Y 染色体遗传标记。

原因是样本量不够，需要考虑增加样本量，继续抽样调查。

这样的结果其原因，并不是某基因检测机构CEO说的“打包”等统计学外行的胡言乱语。

南陈皇族Y 染色体遗传标记的抽样调查，实乃前所未闻、功在当代利在千秋之举，故参与抽样调查、为抽样调查尽力的所有人和组织，都将载入南陈皇族史册。

希望和相信：800万南陈皇族后裔中，能够挺身而出至少100多人，共同完成光荣的历史使命！

 

青木秀林于2025年12月21日